Organtransplantationer

Problem med andningen

Hudproblem

För äldre

Förebyggande av fall

Smärtsyndrom

Öronrelaterade problem

Handproblem

Bäckenbottensbesvär

Operation och rehabilitering

Motion

Problem med skelett och leder

Varierande symtom

Neurologiska sjukdomar

Problem med synen

Din vardag

Ditt välbefinnande

Min rehabilitering

Problem i huvudområdet

Graviditet och förlossning

Näring

Reumatiska sjukdomar

Ryggsjukdomar

Ryggmärgsskada

Hjärtsjukdomar

Cancersjukdomar

Ledproteskirurgi

Arbetsvälmående

Problem i magområdet

Kärlsjukdomar

Problem med urinering och tarmtömning

Ämne

Hjärnhuset

Allergi- och astmahuset​​​

Diabeteshuset

Transplantations­​huset

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Sårhuset

Hudsjukdomshuset

Åldershuset

Infektionshuset

Lunghuset

Smärtkontrollhuset

Rehabiliteringshuset

Hörselhus​et

Barnhuset

Operationshuset

Läkemedelshuset

Psykporten

Manshuset

Njurhuset

Kvinnohuset

Ledhuset

Ungdomshuset

Hälsoviktshuset

Palliativa huset

Jourhuset

Reumahuset

Huset för ögonsjukdomar

Huset för munhälsa

Huse​​t för hjärtsjukdomar

Cancerhuset

Undersökningshuset

Maghuset

Blodkärlshuset

Kamrathuset

Målgrupp

Kongenital binjurebarkshyperplasi (CAH), icke-klassisk form

Autosomalt dominant hypofosfatemisk rakit

Autosomalt dominant hypofosfatemisk rakit söktjänst

Information om Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar innehåller information om ärftlighet och sällsynta sjukdomar och om behandlingen av dem. Huset erbjuder också stöd för personer med sällsynta sjukdomar och deras anhöriga.

Sällsynta hudsjukdomar

Hypogonadism hos män

Sjukdomsgrupper

I de europeiska kompetensnätverken delas sällsynta sjukdomar i sjukdomsgrupper. I det här avsnittet finns information om olika sällsynta sjukdomar enligt sjukdomsgrupp.

Information om sjukdomen

Förekomst i Finland

Sällsynta njursjukdomar

Symtombeskrivning

Om genetik och sällsynta sjukdomar

Tietoa palvelusta-linkki footeriin

Behandling

Ärftlighet

Sällsynta endokrina sjukdomar

Patientorganisation

Hydrokortisoninjektion vid behandling av Addisonkris

Orpha-kodsystemet för sällsynta sjukdomar

3710082-one-up

Prenumerera på Hälsobyns nyhetsbrev för professionella

Tilaa Terveyskylän uutiskirje ammattilaisille

Sisältää palvelun etusivun ja talojen etusivun herokuvan tekstin sekä kuvan sisältävän Teaser - entiteetin. 

ContainerHero

Information om sjukdomen 

Tilläggsuppgifter

Vårdenheter för personer med sällsynta sjukdomar

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi (ns. KUVALLINEN MODUULISIVU)

PageWithTwoColumns

Prader-Willis syndrom

Akromegali

Behandling av XLH

Sällsynta epilepsier

Neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln

Guider

Det är viktigt att insjuknade och deras närstående tar hand om sitt eget välbefinnande. Använd de guider som passar dig som stöd för ditt välbefinnande.

Autosomalt recessiv hypofosfatemisk rakit

Autosomalt recessiv hypofosfatemisk rakit söktjänst

Genetiikan ja harvinaissairauksien talon Hero

Söktjänst för sällsynta endokrina sjukdomar

mp61896484-medical-team-doctors-and-meeting-with-a-laptop-for-a

Neuroendokrina tumörer i tarmen

Socialservice och sällsynta sjukdomar

Hypofosfatemisk rakit med hyperkalciuri

ContainerPopularSection

PageHouseFront

Hypokalcemi

Tjänsteproducenter och samarbetspartners

Palvelun tuottajat ja yhteistyökumppanit

Sällsynta sjukdomar och rehabiliteringstjänster

APECED-syndrom

Sällsynta skelettsjukdomar

Sällsynta leversjukdomar

Vårdväg

Ta kontakt

TalotFooter

Följ diskussionen på sociala medier #terveyskylä

Vi erbjuder information och stöd för alla, vård för patienter och verktyg för professionella. Hälsobyn är en offentlig webbtjänst som utvecklats av de finländska universitetssjukhusen. Innehållet produceras av sakkunniga inom social- och hälsovården i samarbete med tjänstens användare.

Vad är Hälsobyn?

178273-stacked-pebbles

Ilmoita teknisestä ongelmasta-palautelomake

Addisons sjukdom

När en anhörig har en sällsynt sjukdom

1707158-father-and-son-fishing

TerveyskyläPRO-palvelu (linkki sisäänheittosivulle)

Partiell androgenresistens (PAIS)

Då ditt barn har en sällsynt sjukdom

Sällsynta hjärtsjukdomar

Att vara ung och ha en sällsynt sjukdom

Yhteystiedot-linkki Footeriin

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi, kuvattomilla linkeillä (ns. SUODATETTAVA MODUULISIVU)

PageWithTwoColumnsFiltered

Tryckmaterial och webbannonser i Hälsobyn för distribution

Jaettavat painomateriaalit ja bannerit

Anna palautetta Terveyskylän palveluista

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi, kuvattomilla linkeillä (ns. KUVATON MODUULISIVU)

PageWithTwoColumnsSimple

3589873-the-girl-and-magnifier

Hypofystumör

​Omtyckt i huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Suosittua Genetiikan ja harvinaissairauksien talossa

Information

Information - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Du hittar allmän information om ärftliga och sällsynta sjukdomar i det här avsnittet. Här finns information om ärftlighet, diagnostisering, undersökning, behandling och vårdenheter.  

Terveyskylän saavutettavuus

Sällsynta kärlavvikelser

Egenvårdsguider på andra sidor i Hälsobyn

Hypofosfatemisk rakit

Organtransplantationer på barn

Albinismguide

Kongenital binjurebarkshyperplasi, saltförlorande form

Symtom på och diagnostisering av XLH

Nedärvning av sjukdomar: recessiv nedärvning

Hypofysinsufficiens

MEN2-syndrom

Att ha en sällsynt sjukdom som vuxen

Kongenital binjurebarkshyperplasi, enkel viriliserande form

Turners syndrom

Mulibrey nanism

007--Terveyskyla-10-5-2021-PaavoPykalainen

TK-kuvapankki: Ammattilainen nojaa seinään hymyillen ja pitelee kädessään kannettavaa tietokonetta

TerveyskyläPRO-nostokuva mm. Ammattilaiset-osion opasesittelyissä käytettäväksi

Om hypofosfatemisk rakit

Det finländska sjukdomsarvet

Diabetes insipidus

Tietosuojan huomioiminen ja henkilötietojen käsittely

Nedärvning av sjukdomar: x-kromosombunden nedärvning

Sällsynta ämnesomsättningssjukdomar

Sällsynta sjukdomar på andra sidor i Hälsobyn

Guide för dig som fått en sällsynt diagnos

Fullständig androgenresistens (CAIS)

Talokuva: Genetiikan ja harvinaissairauksien talo

European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (endo-ern.eu, på engelska​)

European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (endo-ern.eu)

Allmän information om sällsynta endokrina sjukdomar

Om IgG4-relaterad sjukdom

Prolaktinom

X-kromosombunden hypofosfatemi

Sällsynta neuromuskulära sjukdomar

Hypofosfatemisk rakit med hyperkalciuri söktjänst

Medfödd hypotyreos

Särläkemedel

Organisationer och föreningar för sällsynta sjukdomar

1557523-set-of-color-pencils

För professionella

För professionella - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Ta del av det finskspråkiga innehållet som är riktat till vårdpersonalen i tjänsten HälsobynPRO.  