Organtransplantationer

Problem med andningen

Hudproblem

För äldre

Förebyggande av fall

Smärtsyndrom

Öronrelaterade problem

Handproblem

Bäckenbottensbesvär

Operation och rehabilitering

Motion

Problem med skelett och leder

Varierande symtom

Neurologiska sjukdomar

Problem med synen

Din vardag

Ditt välbefinnande

Min rehabilitering

Problem i huvudområdet

Graviditet och förlossning

Näring

Reumatiska sjukdomar

Ryggsjukdomar

Ryggmärgsskada

Hjärtsjukdomar

Cancersjukdomar

Ledproteskirurgi

Arbetsvälmående

Problem i magområdet

Kärlsjukdomar

Problem med urinering och tarmtömning

Ämne

Hjärnhuset

Allergi- och astmahuset​​​

Diabeteshuset

Transplantations­​huset

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Sårhuset

Hudsjukdomshuset

Åldershuset

Infektionshuset

Lunghuset

Smärtkontrollhuset

Rehabiliteringshuset

Hörselhus​et

Barnhuset

Operationshuset

Läkemedelshuset

Psykporten

Manshuset

Njurhuset

Kvinnohuset

Ledhuset

Ungdomshuset

Hälsoviktshuset

Palliativa huset

Jourhuset

Reumahuset

Huset för ögonsjukdomar

Huset för munhälsa

Huse​​t för hjärtsjukdomar

Cancerhuset

Undersökningshuset

Maghuset

Blodkärlshuset

Kamrathuset

Målgrupp

Information om Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar innehåller information om ärftlighet och sällsynta sjukdomar och om behandlingen av dem. Huset erbjuder också stöd för personer med sällsynta sjukdomar och deras anhöriga.

Sällsynta hudsjukdomar

Sjukdomsgrupper

I de europeiska kompetensnätverken delas sällsynta sjukdomar i sjukdomsgrupper. I det här avsnittet finns information om olika sällsynta sjukdomar enligt sjukdomsgrupp.

Sällsynta njursjukdomar

En lång väg att bli seende

Om genetik och sällsynta sjukdomar

Tietoa palvelusta-linkki footeriin

Sällsynta endokrina sjukdomar

Person med sällsynt diagnos i arbetslivet

Iktyoosi vaikuttaa monin tavoin arkeen

Medfödd benskörhet, OI

Sällsynta diagnoser i arbetslivet och vardagen

Upplevelser från arbetslivet

Gemensamma upplevelser trots olika sällsynta diagnoser

TAR-syndrom - Patienten berättar

Kamratstödgruppen är en enda stor familj

Stöd av likställda är viktig

Sarkoomaan sairastuneiden vertaistukihenkilöksi (på finska)

Varibel immunbristsjukdom, CVID

Vertaistuki auttaa (på finska)

Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Om att söka information

Orpha-kodsystemet för sällsynta sjukdomar

Tuula har neurofibromatos

Tiedonhaun opas: Etusivu (libguides.tuni.fi, på finska​)

Tiedonhaun opas (libguides.tuni.fi)

3710082-one-up

Prenumerera på Hälsobyns nyhetsbrev för professionella

Tilaa Terveyskylän uutiskirje ammattilaisille

Sisältää palvelun etusivun ja talojen etusivun herokuvan tekstin sekä kuvan sisältävän Teaser - entiteetin. 

ContainerHero

Vilja har Fabrys sjukdom

Vårdenheter för personer med sällsynta sjukdomar

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi (ns. KUVALLINEN MODUULISIVU)

PageWithTwoColumns

Sällsynta epilepsier

Kamratstödet håller en vid liv

Guider

Det är viktigt att insjuknade och deras närstående tar hand om sitt eget välbefinnande. Använd de guider som passar dig som stöd för ditt välbefinnande.

Genetiikan ja harvinaissairauksien talon Hero

mp61896484-medical-team-doctors-and-meeting-with-a-laptop-for-a

Paulas son har Angelmans syndrom

Socialservice och sällsynta sjukdomar

Pappa hade Huntingtons sjukdom

ContainerPopularSection

PageHouseFront

Ei diagnoosia ilman tukea (harvinaiset.fi, på finska)

Ei diagnoosia ilman tukea (harvinaiset.fi)

Tjänsteproducenter och samarbetspartners

Palvelun tuottajat ja yhteistyökumppanit

799772-pencils

Taru har Turners syndrom

Sällsynta sjukdomar och rehabiliteringstjänster

Sällsynta skelettsjukdomar

Sällsynta leversjukdomar

Ta kontakt

TalotFooter

Följ diskussionen på sociala medier #terveyskylä

Vi erbjuder information och stöd för alla, vård för patienter och verktyg för professionella. Hälsobyn är en offentlig webbtjänst som utvecklats av de finländska universitetssjukhusen. Innehållet produceras av sakkunniga inom social- och hälsovården i samarbete med tjänstens användare.

Vad är Hälsobyn?

Kasperi har Klippel-Trenaunay-Webers syndrom

Ilmoita teknisestä ongelmasta-palautelomake

När en anhörig har en sällsynt sjukdom

Saimi har hypogammaglobulinemi

TerveyskyläPRO-palvelu (linkki sisäänheittosivulle)

Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Att söka information

Då ditt barn har en sällsynt sjukdom

Sällsynta hjärtsjukdomar

Från enstöring till hoppfull

Att vara ung och ha en sällsynt sjukdom

Yhteystiedot-linkki Footeriin

Tryckmaterial och webbannonser i Hälsobyn för distribution

Jaettavat painomateriaalit ja bannerit

Anna palautetta Terveyskylän palveluista

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi, kuvattomilla linkeillä (ns. KUVATON MODUULISIVU)

PageWithTwoColumnsSimple

Lyssna på dem som har sällsynta sjukdomar

3589873-the-girl-and-magnifier

​Omtyckt i huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Suosittua Genetiikan ja harvinaissairauksien talossa

Information

Information - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Du hittar allmän information om ärftliga och sällsynta sjukdomar i det här avsnittet. Här finns information om ärftlighet, diagnostisering, undersökning, behandling och vårdenheter.  

Terveyskylän saavutettavuus

Sällsynta kärlavvikelser

Egenvårdsguider på andra sidor i Hälsobyn

Två sällsynta sjukdomar samtidigt

Tukea kaivataan (harvinaiset.fi, på finska)

Tukea kaivataan (harvinaiset.fi)

Maria har HAE

Organtransplantationer på barn

Albinismguide

Kraft från patientorganisationer

Sari och vestibularisschwannom

Sari och akustikusneurinomet

Patientberättelser om sällsynta sjukdomar

Jag vill ha ett liv som lämnar sjukdomen i skuggan

Babyn hade tuberös skleros 

Att ha en sällsynt sjukdom som vuxen

007--Terveyskyla-10-5-2021-PaavoPykalainen

TK-kuvapankki: Ammattilainen nojaa seinään hymyillen ja pitelee kädessään kannettavaa tietokonetta

TerveyskyläPRO-nostokuva mm. Ammattilaiset-osion opasesittelyissä käytettäväksi

Jouko och osteogenesis imperfecta

Petra har meningomyelocele och hydrocefalus

Petra har meningomyelocele och hydrocefali

Det finländska sjukdomsarvet

Smärtan gör sig ständigt påmind 

Tietosuojan huomioiminen ja henkilötietojen käsittely

Sällsynta ämnesomsättningssjukdomar

Sällsynta sjukdomar på andra sidor i Hälsobyn

Guide för dig som fått en sällsynt diagnos

Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Övningar i informationssökning

Talokuva: Genetiikan ja harvinaissairauksien talo

Om IgG4-relaterad sjukdom

Sällsynta neuromuskulära sjukdomar

Videor med kamratstöd

1757672-loupe-book-and-human-hand

Jonna har trimetylaminuri

Särläkemedel

Organisationer och föreningar för sällsynta sjukdomar

Ronja har EDS och MS

1557523-set-of-color-pencils

Sjukdomen har varit en lång skola

För professionella

För professionella - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Ta del av det finskspråkiga innehållet som är riktat till vårdpersonalen i tjänsten HälsobynPRO.  

22027-lake-beach-chairs

Att förhålla sig till sin sällsynta sjukdom

27503641-helping-hand-to-hand-on-nature-background

Gauchers sjukdom ledde till byte av yrke

Stöd

En sällsynt och ärftlig sjukdom påverkar den insjuknades och hens närståendes liv i sjukdomens olika skeden. I avsnittet hittar du information om bland annat sällsynta sjukdomar och graviditet.